Università degli studi di Pavia
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Coordinatore
Prof. Mauro Freccero
e-mail: mauro.freccero@unipv.it
Telefono: 0382987668
Posizione attuale
Prof. Associato afferente al Dipartimento di Chimica dell’Università di Pavia
Responsabile scientifico di un laboratorio di Chimica Organica costituito da: 1 Post-dottorando, 3 dottorandi (Fondi Ateneo, FIRB e Ditta Farmaceutica ACS Dobfar), 4 Laureandi.
Membro del Consiglio dei Docenti del dottorato in Scienze Chimiche dell’Università di Pavia dal 2009.
Coordinatore del Dottorato in “Scienze Chimiche e Farmaceutiche” a partire dal XXIX ciclo (2013).
Carriera Professionale
1985-1990 Laurea in Chimica (con lode), Università di Pavia.
1990-1994 Dottorato di ricerca in Chimica, Dipartimento di Chimica Organica, Università di Pavia. Tesi dal Titolo: “Donatori elettronici in reazioni iniziate per trasferimento elettronico fotoindotto”
1993 “Visiting Scientist”, al Department of Chemistry and Biochemistry, University of Maryland (USA). Progetto: Radical ioni fotogenerati, mediante laser flash fotolisi (LFP).
1994 Ricercatore presso ditta farmaceutica ACS Dobfar S.p.A. “Sintesi di Cefalosporine e carbapenemi”
1994-1995 Post-dottorato al Department of Chemistry, Dublin City University, Dublin (Ireland). “Generazione e Reattività di elettrofili transienti”
1996-2001 Ricercatore afferente al Dipartimento di Chimica Organica, Università di Pavia.
2002-oggi Prof. Associato afferente al Dipartimento di Chimica dell’Università di Pavia.
2013 Abilitato alla Prima Fascia. Area 03 SSD CHIM/06.
Esperienza Scientifica e di coordinamento
1997-oggi Responsabile di un gruppo di sintesi organica al Dipartimento di Chimica.
2007-2008 Coordinatore dell’unità di Sintesi Organica del progetto AIRC 2007 “Novel irreversible protein kinase inhibitors targeting a conserved active site cysteine” (Cod. Rif. 5049)
2009-2014 Prorogato al 2015. Coordinatore dell’unità Pavese di Sintesi organica del progetto Firb-Ideas “Nuovi farmaci per la terapia anticancro mirata” (RBID082ATK_003). 480601 €.
2011-2013 Coordinatore nazione PRIN 2009 “Dispositivi Molecolari Selettivi per "G-quadruplex"” (2009MFRKZ8). 250573 €
2013-2016 “Principal investigator” AIRC-IG 2013. “Photoactive molecules targeting telomeric G-quadruplex as multimodal agents in anticancer therapy”. 265000 €.
2014-2019 7th FRAMEWORK PROGRAMME. Consolidator Grant. “HIV LTR G-4. Grant agreement no: 615879. G-quadruplexes in the HIV-1 genome: novel targets for the development of selective antiviral drugs”. “Second beneficiary (659604 €) of a Multi-beneficiary contract”. In negoziazione amministrativa.
Collabora stabilmente da alcuni anni con vari gruppi di ricerca in Italia (Dr. S. Richter, Dipartimento di Medicina Molecolare, Università di Padova. Dr. C. Sissi, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Padova; Prof. Stefano Alcaro, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università della Magna Grecia, CT). Più recentemente ha sviluppato collaborazioni con gruppi europei in Francia (Dr. M.-P. Teulade-Fichou, Institut Curie, Paris) e Regno Unito (Dr. S. Ladame, Dep. of Bioengineering, Imperial College, London).
Linee di ricerca e pubblicazioni
Dal 2005 i progetti di ricerca del Dr. Freccero si sono focalizzati su:
1) Sintesi di leganti selettivi per acidi nucleici in grado di ripiegare a strutture G-quadruplex, con applicazioni diagnostiche (sonde a fluorescenza) e terapeutiche nell’ambito di nuove terapie antitumorali mirate.
2) Reattività di agenti alchilanti e di cross-linking per DNA ed RNA attivabili in condizioni biocompatibili (attivazione fotochimica, acido/base catalizzata e riduttiva). La ingegnerizzazione, la sintesi e lo studio di reattività dei leganti, unitamente alle interazioni reversibili e covalenti con strutture G-quadruplex sono state studiate mediante una varietà di tecniche che vanno dalle simulazioni computazionali (metodi DFT, e studio dell’effetto solvente con modelli PCMs) alla moderna sintesi organica e a studi in vitro su strutture telomeriche, oncogeni o protooncogeni.
Precedentemente al 2005 si è occupato di:
3) Reazioni di ossidazione su substrati organici ad opera di perossiacidi, diossirani ed ossigeno di singoletto, utilizzando sia un approccio sperimentale che computazionale (metodi DFT)
4) Generazione e reattività di specie radical ioniche
Numero totale di pubblicazioni: 83 (SciFinder), di cui 79 su Riviste Internazionali “Peer Review”; 3 capitoli di Libri, 1 Brevetto internazionale e più di 40 comunicazioni a congresso.
Numero di citazioni: 1566 (Scopus)
Fattore h (H-Index): 25 (SciFinder)
Sottoinsieme delle pubblicazioni più significative dal 2009 al 2013.
1) Doria, F.; Nadai, M.; Folini, M.; Scalabrin, M.; Germani, L.; Sattin, G.; Mella, M.; Palumbo, M.; Zaffaroni, N.; Fabris, D.; Freccero, M.;* Richter, S. N.* Targeting Loop Adenines in G-Quadruplex by a Selective Oxirane. Chem. Eur. J. 2013, 19, 78–81.
2) Doria, Filippo; Manet, Ilse; Grande, Vincenzo; Monti, Sandra; Freccero, Mauro. Water-Soluble Naphthalene Diimides as Singlet Oxygen Sensitizers J. Org. Chem. 2013, 78, 8065-8073.
3) Doria, Filippo; Gallati, Caroline Marie; Freccero, Mauro Hydrosoluble and solvatochromic naphthalene diimides with NIR absorption. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 7838-7842.
4) Petenzi, M.; Verga, D.; Largy, E.; Hamon, F.; Doria, F.; Teulade-Fichou, M.-P.; Guedin, A.; Mergny, J.-L.; Mella, M.; Freccero, M.* Cationic Pentaheteroaryls as Selective G-Quadruplex Ligands by Solvent-Free Microwave-Assisted Synthesis. Chem. Eur. J. 2012, 18, 14487-14496.
5) Doria, F.; Nadai, M.; Folini, M.; Di Antonio, M.; Germani, L.; Percivalle, C.; Sissi, C.; Zaffaroni, N.; Alcaro, S.; Artese, A.; Richter S. N.; Freccero, M.* Hybrid ligand-alkylating agents targeting telomeric G-quadruplex structures. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 2798-2806.
6) Doria, F.; Percivalle, C.; Freccero, M.* Vinylidene-Quinone Methides, Photochemical Generation and β-Silicon Effect on Reactivity. J. Org. Chem. 2012, 77, 3615-3619.
7) Doria, F.; Nadai, M.; Sattin, G.; Pasotti, L.; Richter, S. N.; Freccero, M.* Water soluble extended naphthalene diimides as pH fluorescent sensors and G-quadruplex ligands. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 3830-3840.
8) Nadai, M.; Doria, F.; Di Antonio, M.; Sattin, G.; Germani, L.; Percivalle, C.; Palumbo, M.; Richter, S. N.; Freccero, M.* Naphthalene diimide scaffolds with dual reversible and covalent interaction properties towards G-quadruplex. Biochimie 2011, 93, 1328-1340.
9) Protecting group free synthesis of 6-substituted naphthols and binols. Verga, D.; Percivalle, C.; Doria, F.; Porta, A.; Freccero, M.* J. Org. Chem. 2011, 76, 2319-2323.
10) Percivalle, C.; La Rosa, A.; Verga, D.; Doria, F.; Mella, M.; Palumbo, M.; Di Antonio, M.;* Freccero, M.* Quinone methide generation via photoinduced electron transfer. J. Org. Chem. 2011, 76, 3096-3106.
11) Verga, D.; Nadai, M.; Doria, F.; Percivalle, C.; Di Antonio, M.; Palumbo, M.; Richter, S. N.; Freccero, M.* Photogeneration and Reactivity of Naphthoquinone Methides as Purine Selective DNA Alkylating Agents. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14625–14637.
12) Verga, D.; Doria, F.; Pretali, L.; Freccero, M. Photoarylation of Alkenes and Heteroaromatics by Dibromo-BINOLs in Aqueous SolutionJ. Org. Chem. 2010, 75, 3477-3480.
13) Verga, D.; Doria, F.; Mella, M.; Freccero, M. Selective Arylation, Alkenylation, and Cyclization of Dibromonaphthols, Using Visible Light, via Carbene Intermediates J. Org. Chem. 2009, 74, 5311-5319.
14) Doria, F.; di Antonio, M.; Benotti, M.; Verga, D.;Freccero, M. Substituted Heterocyclic Naphthalene Diimides with Unexpected Acidity. Synthesis, Properties, and Reactivity. J. Org. Chem. 2009, 74, 8616-8625.
15) Di Antonio, M.; Doria, F.; Richter, S. N.; Bertipaglia, C.; Mella, M.; Sissi, C.; Palumbo, M.; Freccero, M.* Quinone Methides Tethered to Naphthalene Diimides as Selective G-Quadruplex Alkylating Agents. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 13132-13141.
Attività didattica
Il Prof. Mauro Freccero, svolge attività di insegnamento riguardante il chimismo dei composti organici nel corso di Laurea Magistrale in Scienze Chimiche e nel corso di Biotecnologie, nonché nel Dottorato in Scienze Chimiche (fino al XXVIII ciclo) Chimica e in Scienze Chimiche e Farmaceutiche (dal XXIX ciclo), attivati presso l’Università di Pavia.
In particolare è titolare dei seguenti corsi:
1) Laboratorio di Chimica Organica III (Laurea Magistrale in Chimica, 9 CFU, media studenti 60).
2) Chimica Organica e Laboratorio (Laurea in Biotecnologie, 6 CFU, media studenti 140).
3) Attività didattica nella Scuola di Dottorato in Scienze negli anni 2007, 2009, 2011 e 2013 con un corso di 24 ore dal titolo: “Modelling di Proprietà e Reattività Molecolari”. E’ ed è stato relatore di numerose tesi di Laurea Specialistica e Magistrale in Chimica. Attualmente è relatore di tre tesi di dottorato, e di quattro tesi di laurea.
